De analyse van DNA-, RNA- en eiwitsequenties is traditioneel een van de belangrijkste toepassingsgebieden voor bioinformatica-tools en -methoden. Dergelijke analyses vereisen methoden voor sequentie-uitlijning, fylogenetische reconstructie (voor functionele analyse), opheldering van genoomstructuren, functionele analyse van niet-coderend DNA, expressieanalyse en het bepalen van genetische variatie. Met de komst van de nieuwe generatie high-throughput sequencers zijn er nieuwe onderzoeksuitdagingen en kansen op het toneel verschenen. En dan hebben we het nog niet eens gehad over de kwantumsprong in gegenereerde datavolumes. Dit alles, gecombineerd met de beperkte beschikbaarheid of het complete gebrek aan andere experimentele data, creëert een dringende behoefte aan nieuwe bioinformatica-methoden die biologische functies en processen rechtstreeks kunnen afleiden uit informatie op sequentieniveau.

Programmaleider: Roeland van Ham, KeyGene